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岗位职责:
1.依据上级公司质量工作要求,建立质量管理工作标准;
2.全流程负责器械项目质量监管,包括质量记录、现场检查、质量档案管理等;
3.其他日常管理工作
任职资格:
1.药学相关专业,大专以上学历;
2.2年以上医药/医疗器械经营企业器械业务质量管理工作经验,熟悉器械业务流程
3.掌握GSP管理规范,熟练操作办公软件及相关业务系统
4.较强的沟通协调能力、计划执行能力、信息收集和分析能力,良好的风险意识和保密意识。
备注:常驻工作地点在吉大三院总院
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